Krajowa Rada Izb Rolniczych otrzymała 29 kwietnia 2026 r. odpowiedź z Ministerstwa Rolnictwa i Rozwoju Wsi na wniosek z dnia 13 kwietnia 2026 r. dotyczący gromadzenia danych o leczniczych produktach weterynaryjnych.

Resort wyjaśnił, że Polska, zgodnie z przepisami unijnymi, ma obowiązek raportowania do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wielkości sprzedaży i stosowania antybiotyków u zwierząt. Dane te są zbierane według ściśle określonej, wspólnej dla całej Unii Europejskiej metodologii, co ma zapewnić ich porównywalność. W polskim modelu dane sprzedażowe pochodzą od hurtowni farmaceutycznych, a ich kompletność szacuje się na poziomie blisko 100%.

Ministerstwo zaznaczyło, że powiatowi lekarze weterynarii nie prowadzą elektronicznych książek leczenia zwierząt, lecz zbierają ankiety dotyczące stosowania leków w wybranych gospodarstwach. Raportowanie stosowania leków z podziałem na gatunki zwierząt jest procesem nowym, realizowanym dopiero od 2024 roku. Z uwagi na różną dokładność tych danych w poszczególnych krajach, EMA obecnie nie publikuje ich analiz ilościowych, by uniknąć błędnych interpretacji. Resort podkreślił, że na wyniki raportów wpływ ma wiele specyficznych czynników, takich jak systemy produkcji czy częstość występowania chorób w danym państwie. Z tego względu w oficjalnych sprawozdaniach wskazuje się, aby unikać bezpośrednich porównań między poszczególnymi krajami członkowskimi.

Wypracowane mechanizmy mają służyć przede wszystkim rzetelnemu nadzorowi nad bezpieczeństwem zdrowotnym i jakością danych.